FALTAM POUCOS DIAS!

Do dossiê a aprovação: Tudo sobre registro de produtos na ANVISA

Participe de uma sessão ao vivo sobre como navegar no processo de registro de produtos de saúde na ANVISA, incluindo medicamentos, IFAs e dispositivos médicos.

Saiba o que você vai encontrar 👇

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Evite Burocracias: Aprenda a Registrar Seu Produto na ANVISA com Facilidade!

 Exigências: Principais documentos e requisitos que a ANVISA cobra no registro — o que não pode faltar para evitar exigências e atrasos.

DIFA e CADIFA: O que são, quem deve submeter e como esses documentos impactam a aprovação do medicamento.

Responsabilidades: O papel da empresa, do fabricante, do distribuidor e do responsável técnico em cada etapa do processo.

Prepare-se!

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Dia 17 de Junho, Terça-Feira às 18h30

Você poderá interagir com perguntas e comentários por meio do chat.

Ficaremos felizes em saber quem você está conosco!

Apresentadora

Farmacêutica com especialização em MBA de Gestão e Engenharia da Qualidade na Universidade de São Paulo (USP).

Experiência profissional nas áreas de qualidade em indústria de life science, atuando à 15 anos em implementação de SGQ, projetos laboratoriais de start-up, validação de sistemas, de limpeza, de processos e métodos, qualificações e calibrações de equipamentos, auditoriais internacionais (BPF e auditora líder ISO 9001/2015), gestão da qualidade, análises em controle da qualidade físico-químico e Microbiológico em indústrias nacionais e multinacionais farmacêuticas e cosméticas como Hypermarcas, Weleda, Egis Pharmaceuticals (Servier Group).

Atualmente, atua como CEO da Qualidade na Kivalita Consulting.

Confira o Feedbacks de Lives anteriores dados pela Kivalita Consulting

"A Barbara Arrasa em tudo que se propõem a fazer, muito obrigada por compartilhar o seu conhecimento de forma tão clara "

-Nataly A. - Linkedin

"Conteúdo riquíssimo, ótimo treinamento ministrado pela Barbara, superou as expectativas."

-Anonimo - Forms de avaliação

"Sua didática é maravilhosa!!!"

-Marianne F. - Youtube