LIVE

Como construir um RQP segundo requisitos da Anvisa

Participe da live exclusiva sobre relatório periódico de qualidade para profissionais da área. Simplificamos o conteúdo para facilitar sua compreensão. Não perca essa oportunidade!

Confira mais detalhe👇




Preencha o formulário

para participar!

Por que este tema?


A Revisão da Qualidade do Produto (RQP) é uma prática essencial para garantir a consistência e a conformidade dos processos de fabricação no setor de qualidade. Ela permite identificar desvios, tendências e oportunidades de melhoria, assegurando que cada lote de produto atenda aos padrões estabelecidos.


Além disso, a RQP facilita a tomada de decisões informadas e a implementação de ações corretivas e preventivas, contribuindo para a melhoria contínua. Assim, a empresa mantém a conformidade com as regulamentações e aumenta a confiança na qualidade dos seus produtos.


O que será abordado?


Abordaremos todos os tópicos necessários para a produção do documento de RQP, considerando todas as revisões de processos existentes, como:
A Revisão de desvios críticos e não conformidades, investigações e efetividade pós-resolução.
Revisão das Alterações Pós-Registro
A Revisão dos Resultados do Programa de Estabilidade de Acompanhamento e Quaisquer Tendências Adversas
Revisão da Situação da Qualificação de Equipamentos e Utilidades Relevantes
E muito mais tópicos importantes, além de insghts com especialista!


Saiba os detalhes da live 👉

A Live é online e o link de acesso será enviado um dia antes pelo seu e-mail, por isso use o seu melhor e-mail no cadastro!


Dia 30 de julho, Terça-feira às 18h30


Você poderá interagir com perguntas e comentários por meio do chat. Ficaremos felizes em saber quem você está conosco!

Se inscreva agora!

Farmacêutica com especialização em MBA de Gestão e Engenharia da Qualidade na Universidade de São Paulo (USP).


Experiência profissional nas áreas de qualidade em indústria de life science, atuando à 15 anos em implementação de SGQ, projetos laboratoriais de start-up, validação de sistemas, de limpeza, de processos e métodos, qualificações e calibrações de equipamentos, auditoriais internacionais (BPF e auditora líder ISO 9001/2015), gestão da qualidade, análises em controle da qualidade físico-químico e Microbiológico em indústrias nacionais e multinacionais farmacêuticas e cosméticas como Hypermarcas, Weleda, Egis Pharmaceuticals (Servier Group).


Atualmente, atua como CEO da Qualidade na Kivalita Consulting.

Veja o que as pessoas estão dizendo, sobre nossas lives:

"A Barbara Arrasa em tudo que se propõem a fazer, muito obrigada por compartilhar o seu conhecimento de forma tão clara "


-Nataly A. - Linkedin

"Conteúdo riquíssimo, ótimo treinamento ministrado pela Barbara, superou as expectativas."


-Anonimo - Forms de avaliação

"Sua didática é maravilhosa!!!"


-Marianne F. - Youtube

® Todos os direitos reservados.